Железодефицитная анемия у детей

Железодефицитная анемия у детейОсновными симптомами железодефицитной анемии (ЖДА) у детей являются быстрая утомляемость, сонливость, частые головные боли, подавленное или очень лабильное эмоциональное состояние, отставание в умственном развитии от сверстников, частые респираторные заболевания.

В первую очередь при сидеропении меняются состояние кожи и ее придатков (появление шелушения, коленные и локтевые гиперкератозы, ломкость и тусклость волос и ногтей, плохая заживляемость ран и царапин), снижается мышечная сила и мышечный тонус с последующим развитием нарушений осанки и увеличением объемов движений в суставах, возникают гипотонические и дистонические функциональные нарушения моторики ЖКТ. Классические признаки анемии, такие как бледность, тахикардия, функциональный систолический шум, гепатоспленомегалия, появляются значительно позже.

Сегодня лечение анемии, путем коррекции латентной сидеропении, является устранение этиологического фактора, то есть обеспечение рационального сбалансированного питания ребенка, обогащение рациона продуктами с повышенным содержанием железа и других микроэлементов, улучшающих его метаболизм и всасывание (Cu, Se, Zn, Mn, Cr и т.д.), и лечение имеющихся заболеваний ЖКТ. По отдельным рекомендациям допустимо применение препаратов железа в предупреждающей дозе. Однако подбор их должен учитывать ряд параметров, минимальные побочные действия, безопасность в применении.

Для ликвидации клинических проявлений анемии (сидеропения, гемическая гипоксия, метаболическая интоксикация) применяется препарат железа. Особенную роль играет и дополнительное применение метаболического препарата. В улучшении обменных процессов, снятии астенических проявлений хорошо зарекомендовал себя раствор цитруллина малата. Включение в лечение ЖДА цитруллина малата обусловлено его детоксикационным (инактивация аммония, лактата, улучшение работы цитохромоксидазной системы), антигипоксическим и антиацидотическим (ускорение утилизации лактата — уменьшение выраженности гемического, тканевого, клеточного ацидоза) действиями, ранним появлением признаков метаболической интоксикации (на стадии латентного дефицита), распространенности клинических проявлений гемической гипоксии у детей, больных ЖДА (имеют до 87% больных детей).

Принимая во внимание отрицательную динамику заболеваемости, трудности мониторинга (диагностики), лечение и профилактика железодефицитных аномалий, особенно соединенных с рядом патологических состояний, у детей приобретает чрезвычайную актуальность.

Благодарим за помощь в написании статьи, сайт Spatone.com.ua